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CELL STATES / RESEARCH TOPIC

GBM 间质样状态:从描述到机制,再到预测验证

围绕 GBM 间质样状态,连接细胞状态框架、微环境机制与体内扰动研究,逐项保留证据来源和验证边界。

精选证据的专题整理,非系统综述。专题编辑审阅待确认;未记录专业审核。

01 / RESEARCH QUESTIONS

先带着问题阅读

02 / EVIDENCE MAP

每项研究,支持到哪一步?

以下摘要与限制沿用已收录目录;本次页面组织不改变证据标签或核验日期。

01已同行评议描述 / 关联

GBM 四种核心状态:可塑性与遗传背景

生物学状态框架

以28个肿瘤的单细胞数据、401个TCGA样本及功能/谱系实验,建立AC-like、OPC-like、NPC-like、MES-like四类核心状态框架。

已检验范围
单细胞、遗传关联与功能 / 谱系实验
来源日期
来源核验
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02已同行评议扰动 / 功能实验

巨噬细胞 OSM 信号推动 GBM 间质样状态转换

微环境机制验证

揭示巨噬细胞来源OSM通过OSMR/LIFR-GP130-STAT3推动MES-like转换,适合作为细胞间信号扰动的机制约束与验证案例。

已检验范围
OSM 信号轴的体内外功能验证
来源日期
来源核验
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03已同行评议扰动 / 功能实验

体内 Perturb-seq:测量 GBM 与微环境的放疗扰动响应

真实扰动数据 / 验证底座

将CRISPRi、单细胞读出和放疗组合,覆盖肿瘤及微环境细胞,是检验模型能否跨体外/体内情境预测响应的重要候选基准。

已检验范围
小鼠 GBM 体内 CRISPRi 与放疗读出
来源日期
来源核验
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